MYD88與淋巴漿細胞淋巴瘤

MYD88基因L265P突變導致MYD88蛋白Toll-IL-1受體域（TIR）的265位亮氨酸被脯氨酸所取代?？梢砸l白介素-1受體相關激酶介導的NF-kB信號的激活，促進細胞增殖，被認為參與到某些惡性腫瘤的發病過程。

研究發現在90％以上的LPL/WM（淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥）患者中存在有MYD88基因L265P突變，而在其他類似病理的B細胞腫瘤中檢出甚少。

新藥BTK抑制劑依魯替尼已經被用于治療難控制易復發性淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥患者，MYD88基因突變的患者，對依魯替尼藥物反應較好，并且在預治療中是安全的。

MYD88 L265P突變的患者使用依魯替尼后的免疫球蛋白和血紅蛋白的變化情況。

                                                                                                                                                                              Treon S P, et al. N Engl J Med, 2015, 372(15):1430-1440.

檢測項目

檢測項目

檢測DNA樣本中MYD88基因L265P突變。

檢測意義及適用人群

1、淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥。

2、LPL/WM患者在治療前進行檢測，可以對依魯替尼藥物的選擇。

檢測優勢

采用八連管預分裝設計，液體覆蓋石蠟油，操作簡便，可有效預防污染；

特異性強，靈敏度高，可檢測10ng樣本中低至1%的L265P突變；

檢測快速，僅需90分鐘；

技術領先，基于自主專利PAP-ARMS^?技術。

檢測流程

1.DNA提取

2.文庫構建

3.上機測序

4.一鍵式數據分析

5.出具報告

服務流程

1.咨詢相關事項

2.進行樣本取樣

3.樣本快遞至飛朔檢測點

4.上機檢測

5.出具報告

6.報告送出

7.提供專業咨詢和疑惑解答

——僅供科研參考使用——