背景

腫瘤發生發展的機制十分復雜，雖然目前已有大量的腫瘤相關基因被發現，但仍存在眾多基因作用機制的未知領域，還需更多的科學研究去挖掘探知。大范圍的基因檢測可全面、直觀的刻畫腫瘤基因組變異特征，且有利于發現患者更多關鍵基因的罕見突變。

JCO Precis Oncol. 2019 Mar 8;3:PO.18.0021

通過NGS大panel檢測匹配治療方案，患者總生存率提高，可以為晚期腫瘤患者提供更多的治療機會和臨床收益。

設計思路

泛癌種全景基因檢測設計思路：602個腫瘤相關基因；

覆蓋FDA批準的兩大權威panel：Foundation One ＆ MSK-IMPACT。

檢測內容模塊

優勢特點

1、覆蓋實體瘤熱點基因的編碼區、常見融合相關內含子區，panel大小約2.6Mb；

2、檢測變異類型包含SNV、CNV、InDel、Fusion；

3、覆蓋FDA/NMPA批準上市所有靶向藥物；

4、包含MSI、TMB以及免疫治療相關正負相調節因子綜合評估PD-1/PD-L1免疫治療；

5、基因藥物數據庫定期更新維護；

6、可持續升級和定制服務，能配合不同需求科研服務。

服務流程

1.咨詢相關事項

2.進行樣本取樣

3.樣本快遞至飛朔檢測點

4.上機檢測

5.出具報告

6.報告送出

7.提供專業咨詢和疑惑解答

——僅供科研參考使用——