近日，國家衛生健康委臨床檢驗中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）發布了《2023年全國臨床檢驗室間質量評價報告》。報告顯示，廈門飛朔醫學檢驗實驗室有限公司（以下簡稱“飛朔醫檢”）所參與的“BRAF基因突變檢測”、“EGFR基因突變檢測”、“KRAS基因突變檢測”、“腫瘤游離DNA EGFR基因突變檢測”等7項室間質評項目均以優異成績完美通過。

飛朔醫檢成績單：

1. 腫瘤游離DNA EGFR基因突變檢測室間質量評價結果

2. BRAF基因突變檢測室間質量評價結果

3. EGFR基因突變檢測室間質量評價結果

4. KRAS基因突變檢測室間質量評價結果

5. 華法林藥物代謝基因多態性室間質量評價結果

6. 伊立替康藥物代謝基因（UGT1A1）多態性室間質量評價結果

7. 氯吡格雷藥物代謝基因（CYP2C19）多態性室間質量評價結果

國家衛生健康委臨床檢驗中心室間質評，是檢驗實驗室質量水平的重要依據，也是評價國內實驗室檢測質量的權威標準。此次全滿分通過7項室間質評，顯示了飛朔醫檢質量管理體系、實驗技術水平、生物信息分析能力、臨床解讀規范性和準確性等方面均達到國家標準，再次展示飛朔醫檢科學嚴謹的管理規范和質量為先的檢驗原則。

自成立以來，飛朔醫檢積極參與國內外權威機構組織的百余項室間質評，成績優異。作為精準醫療領域的領先者，飛朔醫檢始終秉持嚴謹科學的檢測理念，致力于為輔助臨床醫生診斷、評估藥物療效、改善患者預后提供專業力量。

關于關于NCCL

國家衛生健康委臨床檢驗中心（National Center for Clinical Laboratories, NCCL）1982年成立于衛生部北京醫院，以臨床檢驗質量控制與改進為主要工作方向，承擔衛生部委托的全國臨床檢驗質量管理與控制工作，運行全國臨床檢驗室間質量評價計劃，建立、應用臨床檢驗參考系統，開展相關科學研究。

NCCL組織全國臨床檢驗質量管理和控制活動，組織開展全國醫療機構實驗室室間質量評價，協助制定臨床檢驗質量管理和控制相關技術規范和標準，提供相關工作建議和咨詢、論證意見，落實臨床檢驗質量管理和控制措施等。

NCCL全面針對主要臨床檢驗項目開展全國室間質量評價計劃，涵蓋臨床生物化學、免疫學、血液體液學、微生物學、分子生物學、輸血檢驗等專業，包括約315項檢驗項目，參加實驗室約6000余家（包括醫療機構、采供血機構、疾病控制機構、國際旅游衛生保健中心和體外診斷企業等）。

——僅供科研參考使用——